Hôm nay là Ngày nhận thức về bệnh bạch tạng quốc tế. Đây là một bệnh di truyền khi một người thiếu một sắc tố - melanin. Nhưng điều này không ngăn cản những người như vậy đạt được thành công trong cuộc sống. Theo phóng viên của MIR 24 Gulmira Zhanzakova, nhờ ngoại hình của mình, hai chị em bạch tạng đến từ Kazakhstan đã trở thành ngôi sao trên bục vinh quang.
Họ trốn nắng và chỉ ra ngoài vào buổi tối, và họ phải đeo kính râm và kem chống nắng quanh năm. Thực tế là không thể vượt qua không được chú ý. Hai chị em bạch tạng Asel và Kamila trở nên rất nổi tiếng ở quê hương Aktau của họ. Vì vẻ ngoài khác thường, nhiều người gọi họ là "thiên thần bằng xương bằng thịt". “Khi đứa con gái đầu lòng của tôi chào đời, tất nhiên là rất phấn khích. Trạng thái gây sốc. Khi họ đưa nó cho tôi, tôi không hiểu. Có niềm vui nhưng con bé lại có màu tóc, màu da khác …”, bà mẹ Ayman Sarkytova cho biết.
Sự phấn khích đã phải trải qua một lần nữa sau 13 năm. Cô con gái thứ hai chào đời - cũng là một người bạch tạng. Điều thú vị là gen hiếm chỉ được truyền lại cho con gái. Con trai giữa, Aldiyar, có nước da ngăm đen bình thường.
Hơn hết, Asel rất vui mừng trước sự ra đời của Camila. Trong những năm qua, cô gái đã vượt qua những mặc cảm, học cách tự hào về ngoại hình của mình, tìm thấy nhiều bạn bè và nhận ra rằng vẻ đẹp khác thường là một điểm cộng lớn. “Ngoại hình giúp tôi rất nhiều trong sự nghiệp người mẫu. Tôi hy vọng rằng người mẫu sẽ phát triển thành một cái gì đó hơn nữa. Tôi không có nhiều giới hạn như vậy. Hầu hết chúng chỉ có sẵn vào mùa hè. Vào mùa hè, bạn cần bôi kem chống nắng nhiều lần trong ngày, mặc quần áo dài tay. Bạn nên luôn đeo kính,”Asel Kalaganova nói.
Asel bắt đầu nhận được lời mời từ các công ty quản lý người mẫu sau khi xuất bản trên các phương tiện truyền thông. Trang của cô gái đã đạt được gần 50 nghìn người đăng ký. Hiện em gái cô cũng tham gia đóng phim. Theo thống kê, người bạch tạng trên hành tinh chiếm 1% tổng dân số, tức là hơn 70 triệu người.
